Los países de la Unión Europea dispondrán de las nuevas vacunas de Pfizer adaptadas a niños de entre 5 y 11 años de edad a partir del próximo 13 de diciembre, tal y como ha anunciado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen. «He hablado con BionTech-Pfizer y hay buenas noticias. Pueden acelerar y las vacunas para niños estarán disponibles a partir del 13 de diciembre», ha indicado la presidenta europea en una conferencia de prensa.
Por su lado, el Plan de Navidad de la Comunidad de Madrid presentado hoy por la presidenta Isabel Díaz Ayuso prevé que se empiece a vacunar a los niños de entre 5 y 11 años a partir del 15 de diciembre, coincidiendo con la fecha indicada por parte del Ministerio de Sanidad para que las comunidades autónomas reciban las dosis dirigidas a las personas en este tramo de edad- se estima entre 300.000 y 400.000 menores-. Se trata de una versión de la vacuna con menor carga antigénica, que no precisará de disolución y que se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con 3 semanas de diferencia.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este martes que cuando se reciban las dosis de Pfizer para niños, la Ponencia de Vacunas redactará una propuesta para la administración de las mismas, que será analizada por la Comisión de Salud Pública, en la que están representados el Ministerio de Sanidad y las diversas comunidades y ciudades autónomas. Este mismo martes, Francia ha aprobado dicha administración a menores de 12 años, siendo el primer país europeo en hacerlo.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó el pasado jueves, 25 de noviembre, en reunión extraordinaria la administración de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 a niños de 5 a 11 años.
De acuerdo con los datos publicados, la vacuna ha tenido un 90,7% de efectividad en los ensayos en casi 2.000 niños de 5 a 11 años que no presentaban signos de infección previa, no detectándose efectos secundarios graves en ninguno. Una parte recibió placebo (vacuna sin carga) y otra la vacuna real: de los 1.305 niños que recibieron esta última, 3 desarrollaron el COVID-19 frente a 16 de los 663 menores que recibieron el placebo. Según ha indicado la EMA en un comunicado, en este estudio la vacuna tuvo una efectividad del 90,7% en la prevención del coronavirus sintomático, aunque la tasa real podría estar entre el 67,7% y el 98,3%.
Los efectos secundarios más comunes en los casi 2.000 niños de 5 a 11 años que participaron en el estudio han sido similares a los de los mayores de 12 años: dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, dolor muscular y escalofríos. Estos efectos suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación.
Esta decisión llega en plena ola de contagios por toda Europa, especialmente en los países del este, ante el escaso nivel de vacunación en dichos lugares y por la falta de vacuna para el colectivo poblacional de 5 a 11 años de edad, que es el que tiene la incidencia acumulada mayor, algo que también ocurre actualmente en nuestro país.
A raíz de ello, el Gobierno de la Comunidad de Madrid, a través de su consejero de Sanidad Enrique Ruiz Escudero, ha indicado esta misma semana que una vez que la EMA de su visto bueno, su inoculación se sumará a la Estrategia de Vacunación «e inmediatamente comenzaremos a administrarla», aunque «habrá que esperar a la llegada de las nuevas vacunas».
Enrique Ruiz Escudero ha estimado en 1,2 millones de pinchazos necesarios para la vacunación infantil, la vacunación de refuerzo a los que recibieron la monodosis Janssen y la tercera dosis para la población general de 60 a 69 años aprobada esta semana. «Estas decisiones requieren una estrategia logística para poder administrar esas cifras y lógicamente hay que activar más puntos logísticos de los que tenemos ahora mismo», ha expuesto.
