El Servicio de Alergología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha participado en un nuevo estudio para investigar la eficacia del primer fármaco que reduce las reacciones alérgicas al cacahuete.
Los resultados de este ensayo clínico llamado ARTEMIS muestran que el tratamiento con este medicamento puede inducir rápidamente un alto grado de desensibilización a este alérgeno, con mayor seguridad, y mejorar así la calidad de vida de las personas afectadas por la intolerancia al cacahuete.
El equipo liderado por José Manuel Zubeldía, jefe del servicio de Alergología del Hospital, ya participó en el estudio multicéntrico internacional PALISADE junto a hospitales de Estados Unidos y de Europa, en el desarrollo de este mismo fármaco que actúa contra la alergia al cacahuete. Los resultados de este primer ensayo fueron esperanzadores, ya que hasta un 96% de los más de 550 pacientes tratados podían tolerar ingestas accidentales sin reacciones graves.
En este segundo ensayo han participado niños y adolescentes europeos con alergia al cacahuete pero, en este caso, menos sensibilizados al alérgeno. Para poder comparar los resultados, se ha disminuido el tiempo transcurrido en la fase de mantenimiento respecto al estudio anterior (12 semanas frente a 24) y se ha aumentado la ingesta de cacahuete para evaluar la respuesta al tratamiento.
Los resultados de la investigación muestran que el tratamiento con este medicamento de inmunoterapia oral puede inducir rápidamente un alto grado de desensibilización al cacahuete, con un mejor perfil de seguridad, y mejorar así la calidad de vida relacionada con la alergia alimentaria de los participantes y de sus familiares.
Para José Manuel Zubeldia es crucial que la inmunoterapia oral se investigue como cualquier otro fármaco y se evalúe de forma estandarizada, en ensayos clínicos, dentro de un plan integral de desarrollo de medicamentos, para confirmar su eficacia y seguridad.
